最近，我國科研人員找到脂肪肝發(fā)病機(jī)理，這有利于下一步我們找到好的治療方法。

   安徽省合肥工業(yè)大學(xué)科研團(tuán)隊最近發(fā)現(xiàn)的調(diào)控肝臟脂肪化基因有助于認(rèn)識非酒精性脂肪肝的發(fā)病機(jī)理，有望為非酒精性脂肪肝的治療提供新的藥物靶點。該成果刊登在肝臟研究領(lǐng)域國際期刊《肝臟學(xué)》上。
　　非酒精性脂肪肝是指與飲酒、肝炎病毒等無關(guān)的因素所引起的肝臟中甘油三酯與脂肪酸的過度堆積，在我國普通人群中發(fā)病率超過20%。其發(fā)病率在肥胖、糖尿病等胰島素抵抗人群中更是高達(dá)75%，且可由單純性肝臟脂肪變性與脂肪性肝炎發(fā)展到肝纖維化和硬化，甚至肝癌，嚴(yán)重威脅國人的健康。目前，臨床上認(rèn)為，肥胖、糖尿病、長期使用激素、不當(dāng)?shù)娘嬍撑c生活方式以及鍛煉不足等均是其致病原因，但對其發(fā)病具體機(jī)制仍缺乏了解，對應(yīng)的治療手段非常有限。
　　合肥工業(yè)大學(xué)長江學(xué)者特聘教授韓際宏課題組，與美國威斯康辛醫(yī)學(xué)院合作開展的研究，發(fā)現(xiàn)了新的調(diào)控肝臟脂肪化的基因Nogo-B蛋白受體。Nogo-B蛋白受體又稱NgBR。該項研究發(fā)現(xiàn)，肝臟中NgBR蛋白水平降低與脂肪肝發(fā)病有直接關(guān)系。在相關(guān)實驗中，敲除NgBR基因的小鼠肝臟中積累了大量甘油三酯與自由脂肪酸。研究證實，這種脂肪的積累是由于NgBR水平下降導(dǎo)致調(diào)控肝臟脂肪酸合成的中樞分子肝X受體alpha的核轉(zhuǎn)移與激活，同時與具有增強(qiáng)體內(nèi)能量代謝傳感器功能的腺苷酸活化蛋白激酶alpha失活密切相關(guān)。